IQ OQ PQ Validierung

Automatisieren Sie die Erfüllung von IQ OQ PQ Validierungsanforderungen

Automatisieren Sie die Erfüllung von IQ OQ PQ Validierungsanforderungen

Lassen Sie SensoScientific den IQ OQ PQ Validierungsprozess für Sie übernehmen. Von Anfang bis Ende stehen wir Ihnen zur Seite und garantieren, dass jeder Teil des Validierungsprozesses professionell und reibungslos abläuft, damit Sie unsere Technologie nutzen und sich wieder an die Arbeit machen können. Die Bedeutung des IQ OQ PQ-Prozesses ist für die pharmazeutische und medizinische Industrie von entscheidender Bedeutung, und seine Notwendigkeit kann gar nicht genug betont werden. Wir möchten, dass dieser Prozess für Sie und Ihre Patienten nicht einschüchternd, anstrengend oder teuer ist. Stattdessen möchten wir, dass Sie sich sicher und beruhigt fühlen. Bei unserem Support-Team dreht sich alles um Sie. Sie als Kunde stehen im Vordergrund, und unsere Technologie und der Prozess ihrer Einrichtung sollten nicht Ihre Sorge sein. Der IQ OQ PQ-Validierungsprozess ist ein wichtiger Aspekt, den wir für Sie übernehmen, um Ihnen die Angst zu nehmen.

Warum validieren?

Zweck der Prozessvalidierung ist es, den Nachweis zu erbringen, dass die Technologie ordnungsgemäß installiert und sicher befestigt ist. Als Technologieunternehmen, das seit 2005 an der Spitze der Innovation steht, ist es unsere oberste Priorität, sicherzustellen, dass Sie unsere Produkte sicher verwenden können. Ähnlich wie bei unseren Vor-Ort-Kalibrierungsdiensten wollen wir die technische Drecksarbeit erledigen, damit Sie sich auf Ihre Arbeit konzentrieren können, ohne dass Sie auch nur einen Finger rühren müssen, um alles zu installieren und für den sofortigen Einsatz zu authentifizieren.

Erfüllen Sie die FDA-Vorschriften

Überlassen Sie uns die Erfüllung Ihrer IQ OQ PQ Validierungsanforderungen für die FDA.

Einhaltung von Qualitätssicherungsprotokollen

Lassen Sie nicht zu, dass geringfügige Änderungen der Umweltbedingungen die Qualität beeinträchtigen.

Leistung der Ausrüstung sicherstellen

Stellen Sie sicher, dass die Geräte gemäß den SensoScientific-Standards installiert sind und funktionieren.

Kosteneffiziente Validierung und kompetente technische Unterstützung

Der IQ OQ PQ-Validierungsprozess erfolgt in drei Schritten, um die sichere Nutzung der Technologie zu gewährleisten.

Qualifizierung der Installation

Das technische Support-Team von SensoScientific kommt vor Ort, um die Geräte zu installieren und ihre Einstellungen zu konfigurieren.

Operative Qualifizierung

SensoScientific testet die Geräte, um sicherzustellen, dass sie gemäß unserer Qualitätspolitik innerhalb des zulässigen Bereichs arbeiten.

Leistungsqualifizierung

Sie validieren, dass unser System unter realen Bedingungen gemäß dem detaillierten Testplan optimal funktioniert.

Validierungsprozess für die Einhaltung der Vorschriften

1. Der Prozess der Installationsqualifizierung (IQ) beginnt damit, dass unsere Techniker zu Ihnen kommen, um sicherzustellen, dass alle Geräte ordnungsgemäß installiert sind. Während dieses Teils des Prozesses werden wir auch überprüfen, ob alle Ihre Geräte korrekt funktionieren und Ihren Anforderungen entsprechen.
2. Der nächste Schritt des IQ OQ PQ-Validierungsprozesses ist die Betriebsqualifizierung (OQ). Dabei stellen wir sicher, dass die Geräte wie vorgesehen funktionieren. Während des Prozesses demonstrieren wir Ihnen, wie das Produkt funktioniert und dass alle Systeme korrekt arbeiten. Wir testen jede Komponente sorgfältig und stellen sicher, dass alles von höchster Qualität ist.
3. Der letzte Schritt ist die Leistungsqualifizierung (PQ). Bei diesem Schritt geht es um die Beständigkeit der Qualität über einen langen Zeitraum hinweg. Unsere Produkte sind für eine lange Lebensdauer ausgelegt, so dass sie auch nach Jahren noch genauso gut funktionieren wie an dem Tag, an dem wir sie installiert haben. Dieser abschließende Schritt des IQ OQ PQ-Validierungsprozesses trägt dazu bei, die Qualität des Produkts zu überprüfen und gibt Ihnen die Gewissheit, dass das Produkt über lange Zeit Bestand haben wird.

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Sie können sich darauf verlassen, dass Ihr Umweltüberwachungssystem Ihr Unternehmen dabei unterstützt, strenge Compliance-Anforderungen mit branchenführender Validierung zu erfüllen. Renommierte Gesundheitseinrichtungen, Labore, Apotheken, IDNs, Universitäten und Restaurants in den USA vertrauen auf die Geräte von SensoScientific.

A2LA-akkreditierte & NIST-rückführbare Kalibrierung

Skalierbarkeit für Unternehmen

Sicherheit auf Regierungsebene

Produkte, die die Anforderungen übertreffen

FDA 21 CFR Part 11 validierte Cloud

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