Isolierraum-Differenzdruck für COVID-19

Angesichts der COVID-19-Pandemie ist die ordnungsgemäße Überwachung des Luftstroms im Isolierzimmer wichtiger denn je. Ein zuverlässiges Differenzdrucküberwachungssystem ist die treibende Kraft, um die Sicherheit von Patienten und Personal zu gewährleisten. Es ist vorrangig, die notwendigen Vorkehrungen zu treffen, um die Unversehrtheit einer schützenden Umgebung während des Ausbruchs des Coronavirus zu erhalten. Was ist ein Isolierzimmer?

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Was sind A2LA-akkreditierte Labore und was tun sie?

Im August 2019 stellte die CDC den Betrieb eines Labors zur Erforschung von Ebola, Pocken und anderen tödlichen Krankheiten ein, nachdem sie Lecks in den Sicherheitsbehältern entdeckt hatte. So alarmierend die Lecks auch waren, sie waren kaum einzigartig. Zwischen 2004 und 2010 sind in den Vereinigten Staaten mehr als 700 Mal gefährliche Bioagenten und Toxine

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Aufrechterhaltung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Labor

Bei Präzisionsarbeiten kann jede Veränderung der Umgebung, der Ausrüstung oder der Proben kaskadenartige Auswirkungen haben. Selbst erfahrene Veteranen haben Probleme, zu erklären, ob ihre Ergebnisse möglicherweise kontaminiert sind. Um die beste Laborarbeit zu leisten, muss man sich auf ihre Ergebnisse verlassen können. Dies sind einige der Gründe, warum die Kontrolle von Temperatur und Luftfeuchtigkeit im

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3 SensoScientific-Produkte, die auf der HOPA-Apothekerkonferenz 2020 vorgestellt werden

Was wird das nächste große Ding in der Apothekenwelt sein? Wenn Sie das wissen wollen, dann sollten Sie die HOPA-Apothekerkonferenz 2020 besuchen. Auf der HOPA-Apothekerkonferenz 2020 können Sie sich über die neuesten Entwicklungen bei klinischen Studien in der Hämatologie und Onkologie, Therapieschemata, Behandlungsrichtlinien und neuen Technologien informieren. Es gibt innovative Gesundheitsinitiativen oder klinische Entscheidungen, die

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Differenzdruck-Überwachungssysteme für die pharmazeutische Aufbereitung

Fragt man heute einen Laien nach der Arbeitsweise von Chemikern, insbesondere in der Pharmatechnik, hat man ein bestimmtes Bild vor Augen. Das ist das Bild eines einsamen Wissenschaftlers, der in einem Raum voller bunter, blubbernder Flüssigkeiten arbeitet. Ein Zischen und Zischen von Substanzen, die bei exothermen Reaktionen knistern, wenn “Wissenschaft” gemacht wird. Um dem populären

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Die Bedeutung der Umweltüberwachung für die Onkologie

Patienten und medizinisches Personal können in einem onkologischen Zentrum gefährlichen Chemikalien ausgesetzt sein. Dies mag eine unerwartete Quelle der Gefährdung sein, ist aber dennoch eine reale Bedrohung. Dies könnte zu einem unbeabsichtigten Kontakt mit giftigen Substanzen führen. Die Umgebungsüberwachung in onkologischen Zentren könnte das Auftreten von Nebenwirkungen verhindern. Krankenhaus- und Klinikleiter, Angestellte und Patienten müssen

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Wie ein VFC-Datenlogger Ihnen helfen kann, die VFC-Vorschriften einzuhalten

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben Programme zur Verteilung von Impfstoffen für Kinder (VFC) das Leben von Hunderttausenden von Kindern auf der ganzen Welt gerettet und Krankheiten bei Millionen von anderen verhindert. Um noch mehr Leben zu retten, müssen wir Impfstoffe unbedingt in medizinischen Kühl- und Gefrierschränken aufbewahren. Außerdem ist

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Hier finden Sie alles, was Sie über die USP 797-Richtlinien wissen müssen

Kürzlich gab die USP-NF bekannt, dass sie einige Aktualisierungen, darunter auch Änderungen an der USP 797, verschiebt. Die Aktualisierungen sollten am 1. Dezember 2019 in Kraft treten. Viele Apothekenmitarbeiter fragten sich, welche Änderungen sie vornehmen müssten. Was sagen die aktuellen USP 797-Richtlinien überhaupt über Compounding-Umgebungen aus? Wenn Sie Fragen haben, finden Sie in diesem Leitfaden

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Hauptmerkmale, die Ihr Temperaturüberwachungssystem haben sollte

Every lab temperature monitoring system in existence today is designed to meet the FDA 21 CFR Part 11 regulations.  That doesn’t mean you can pick any one of them off the shelf and have it work correctly, never mind ideally, in your lab. You still have some due diligence to do. And, not just because you

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Checkliste und Leitfaden für die BIMO-Inspektionsbereitschaft: FDA BioResearch Monitoring von klinischen Studien

Wussten Sie, dass ein FDA-Inspektor in der Regel innerhalb von fünf Tagen nach seiner Ankunft ein BIMO-Audit (Bioresearch Monitoring) anberaumt? Könnte Ihre Klinik in so kurzer Zeit die BIMO-Prüfungsreife erreichen? Nun, das sollte es auch: Diese Inspektionen können jederzeit während einer klinischen Prüfung stattfinden, und es gibt keine feste Regel dafür, wie lange sie angekündigt

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